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Paracetamol Apotex Efg 650 Mg 20 Comprimidos

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- DOLOR. Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, tales como:
* CEFALEA.
* ODONTALGIA.
* DISMENORREA.
* DOLOR OSTEOMUSCULAR como CONTRACTURA, TORTICOLIS, LUMBALGIA, ARTROSIS o ARTRITIS REUMATOIDE.

3,48 €


- Adultos, oral: 650 mg/4-6 h. Dosis máxima 3,9 g/24 h
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:
* Niños entre 21-25 kg (aprox. 6-10 años): 325 mg/6 h. Dosis máxima 1300 mg/24 h.
* Niños de 26-40 kg (aprox. 8-13 años): 325 mg/4 h. Dosis máxima 1950 mg/24 h.
* Adolescentes entre 41-50 años (aprox. 12-15 años): 650 mg/6 h. Dosis máxima 2,6 g/24 h.
* Adolescentes mayores de 15 años: 650 mg/4-6 h. Dosis máxima 3,9 g/24 h.
- Ancianos, oral: podrían requerir una reducción de la dosis de hasta el 25% de los adultos.
Una vez desaparezca la sintomatología, se suspenderá el tratamiento.
En caso de persistencia del dolor (normalmen te 5-10 días para adultos y la mitad para niños; 2 días en dolor faríngeo) o la fiebre (normalmente 3 días), empeoramiento o aparición de otros síntomas se deberá consultar con el médico.
El paracetamol puede tomarse con o sin alimentos. No obstante, la administración en ayunas por vía oral acelera los efectos del paracetamol, si bien no su intensidad. En caso de requerirse un efecto más rápido, se recomienda tomar sin alimentos.
- Comprimidos y cápsulas: ingerir con un vaso de líquido, preferiblemente agua.

- DOLOR. Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, tales como:
* CEFALEA.
* ODONTALGIA.
* DISMENORREA.
* DOLOR OSTEOMUSCULAR como CONTRACTURA, TORTICOLIS, LUMBALGIA, ARTROSIS o ARTRITIS REUMATOIDE.
* NEURALGIA como CIATICA.
* Dolor de garganta.
* Dolor postoperatorio o postparto.
- FIEBRE. Tratamiento sintomático de estado febriles.

- ALERGIA A PARACETAMOL o a cualquier otro componente del medicamento.
- Enfermedad hepática grave y activa.
El paracetamol suele ser bien tolerado, y sus reacciones adversas son raras.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Se han descrito las siguientes por vía oral:

- Hepáticas: raras AUMENTO DE TRANSAMINASAS, AUMENTO DE FOSFATASA ALCALINA, HIPERBILIRRUBINEMIA; muy raras HEPATOTOXICIDAD, con ICTERICIA.

- Cardiovasculares: raras HIPOTENSION.

- Neurológicas/psicológicas: MAREO, DESORIENTACION, EXCITABILIDAD.

- Genitourinarias: muy raras alteraciones renales como turbidez de orina y trastornos renales.

- Alérgicas: muy raras REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con síntomas desde ERUPCIONES EXANTEMATICAS y URTICARIA a ANAFILAXIA.

- Hematológicas: muy raras TROMBOPENIA, AGRANULOCITOSIS, LEUCOPENIA, NEUTROPENIA, ANEMIA HEMOLITICA, METAHEMOGLOBINEMIA. Podría aumentarse el tiempo de protrombina, si bien no parece significativo.

- Metabólicas: muy raras HIPOGLUCEMIA.

- Analíticas: se han descrito alteraciones analíticas como INCREMENTO DE LACTATO DESHIDROGENASA, AUMENTO DE CREATININA SERICA, incremento de los niveles de amoniaco, INCREMENTO DE NITROGENO UREICO.
Por otra parte, el paracetamol podría interferir con la determinación analítica de ácido úrico y glucosa, así como con la monitorización de teofilina. También puede dar falsos positivos en la determinación del ácido 5-hidroxi-indolacético cuando se emplea nitrosonaftol como reactivo.

- Generales: raras MALESTAR GENERAL.

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