Gelocatil 500 Mg 12 Sobres Granulado

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- Adultos, oral: 325-500 mg/4-6 h. Si fuera necesario podría aumentarse hasta 650 mg/4-6 h o 1.000 mg/6 h. Dosis máxima 3 g/24 h.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:
* Niños a partir de 50 kg (aproximadamente a partir de 12 años): 500 mg.
* Niños de 32-49 kg (aproximadamente de 8-11 años): 325 mg.
* Niños de 25-31 kg (aproximadamente 5-7 años): 250 mg.
- Ancianos, oral: no requieren reajuste posológico.
Una vez desaparezca la sintomatología, se suspenderá el tratamiento. En niños no se aconseja su administración durante más de tres días sin recomendación médica.
En caso de persistencia del dolor (normalmente 3-5 d&i acute;as; 2 días en dolor faríngeo) o la fiebre (normalmente 3 días), empeoramiento o aparición de otros síntomas se deberá consultar con el médico.
El paracetamol puede tomarse con o sin alimentos. No obstante, la administración en ayunas por vía oral acelera los efectos del paracetamol, si bien no su intensidad. En caso de requerirse un efecto más rápido, se recomienda tomar sin alimentos.
Verter el contenido del sobre en la boca, y tragar una vez se disgreguen los gránulos con la saliva.

- DOLOR. Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, tales como:
* CEFALEA.
* ODONTALGIA.
* DISMENORREA.
* DOLOR OSTEOMUSCULAR como CONTRACTURA, TORTICOLIS, LUMBALGIA, ARTROSIS o ARTRITIS REUMATOIDE.
* NEURALGIA como CIATICA.
* Dolor de garganta.
* Dolor postoperatorio o postparto.
- FIEBRE. Tratamiento sintomático de estado febriles.

- ALERGIA A PARACETAMOL o a cualquier otro componente del medicamento.
- Enfermedad hepática grave y activa.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

El paracetamol suele ser bien tolerado, y sus reacciones adversas son raras.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Se han descrito las siguientes por vía oral:

- Hepáticas: raras AUMENTO DE TRANSAMINASAS, AUMENTO DE FOSFATASA ALCALINA, HIPERBILIRRUBINEMIA; muy raras HEPATOTOXICIDAD, con ICTERICIA.

- Cardiovasculares: raras HIPOTENSION.

- Neurológicas/psicológicas: MAREO, DESORIENTACION, EXCITABILIDAD.

- Genitourinarias: muy raras alteraciones renales como turbidez de orina y trastornos renales.

- Alérgicas: muy raras REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con síntomas desde ERUPCIONES EXANTEMATICAS y URTICARIA a ANAFILAXIA.

- Hematológicas: muy raras TROMBOPENIA, AGRANULOCITOSIS, LEUCOPENIA, NEUTROPENIA, ANEMIA HEMOLITICA, METAHEMOGLOBINEMIA. Podría aumentarse el tiempo de protrombina, si bien no parece significativo.

- Metabólicas: muy raras HIPOGLUCEMIA.

- Analíticas: se han descrito alteraciones analíticas como INCREMENTO DE LACTATO DESHIDROGENASA, AUMENTO DE CREATININA SERICA, incremento de los niveles de amoniaco, INCREMENTO DE NITROGENO UREICO.
Por otra parte, el paracetamol podría interferir con la determinación analítica de ácido úrico y glucosa, así como con la monitorización de teofilina. También puede dar falsos positivos en la determinación del ácido 5-hidroxi-indolacético cuando se emplea nitrosonaftol como reactivo.

- Generales: raras MALESTAR GENERAL.

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