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Rinomicine Activada 10 Comprimidos
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- RESFRIADO COMUN. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea.
DOSIFICACIóN:
- Adultos, oral: Se recomienda administrar una dosis de inicio de 2 comprimidos, administrando a partir de entonces 1 comprimido/8 horas.
- Niños, oral: * Niños de 16 años o mayores: Se recomienda administrar una dosis de inicio de 2 comprimidos, administrando a partir de entonces 1 comprimido/8 horas. * Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento. La dosis máxima recomendada es de 8 comprimidos/24 horas.
Los comprimidos deben ingerirse enteros con un vaso de agua, preferentemente después de las comidas. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
- Adultos, oral: Se recomienda administrar una dosis de inicio de 2 comprimidos, administrando a partir de entonces 1 comprimido/8 horas.
- Niños, oral: * Niños de 16 años o mayores: Se recomienda administrar una dosis de inicio de 2 comprimidos, administrando a partir de entonces 1 comprimido/8 horas. * Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento. La dosis máxima recomendada es de 8 comprimidos/24 horas.
Los comprimidos deben ingerirse enteros con un vaso de agua, preferentemente después de las comidas. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
- RESFRIADO COMUN. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea.
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de ALERGIA A SALICILATOS, ALERGIA A AINE, ALERGIA A PARACETAMOL o ALERGIA A XANTINAS.
- HEPATOPATIA, como INSUFICIENCIA HEPATICA o HEPATITIS. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- ULCERA PEPTICA, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- PORFIRIA. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Véase Interacciones).
- Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela. Existe riesgo de síndrome de Reye.
- Digestivas: HIPERACIDEZ GASTRICA, SEQUEDAD DE BOCA y trastornos gastrointestinales leves (NAUSEAS, VOMITOS, ESTREñIMIENTO, DIARREA, DOLOR EPIGASTRICO).
- Hepáticas. Ocasionalmente podría producirse HEPATOPATIA con o sin ICTERICIA.
- Neurológicas/psicológicas. Pueden aparecer casos de SOMNOLENCIA, NERVIOSISMO, INSOMNIO o CEFALEA.
- Cardiovasculares. HIPERTENSION ARTERIAL, TAQUICARDIA.
- Genitourinarias. RETENCION URINARIA.
- Alérgicas/dermatológicas. Raramente REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con DERMATITIS, ERUPCIONES EXANTEMATICAS, REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD y EXCESO DE SUDORACION.
- Oftalmológicas. MIDRIASIS, VISION BORROSA, HIPERTENSION OCULAR.
- Sanguíneas. ANEMIA, ANEMIA HEMOLITICA, LEUCOPENIA con NEUTROPENIA o GRANULOCITOPENIA, y TROMBOPENIA.
- Metabólicas. Raramente HIPOGLUCEMIA.
