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963256
- RESFRIADO COMUN. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea.
DOSIFICACIóN:
- Adultos, oral: 1 sobre/6-8 horas.
- Niños, oral: * Niños de 16 años o mayores: 1 sobre/6-8 horas. * Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.
El contenido de los sobres debe disolverse en medio vaso de agua, ingiriéndose a continuación, preferentemente después de las comidas. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
- Adultos, oral: 1 sobre/6-8 horas.
- Niños, oral: * Niños de 16 años o mayores: 1 sobre/6-8 horas. * Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.
El contenido de los sobres debe disolverse en medio vaso de agua, ingiriéndose a continuación, preferentemente después de las comidas. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
- RESFRIADO COMUN. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea.
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de ALERGIA A SALICILATOS, ALERGIA A AINE, ALERGIA A PARACETAMOL o ALERGIA A XANTINAS.
- HEPATOPATIA, como INSUFICIENCIA HEPATICA o HEPATITIS. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- ULCERA PEPTICA, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- PORFIRIA. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Véase Interacciones).
- Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela. Existe riesgo de síndrome de Reye.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene fructosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria no deben tomar este medicamento.
- Digestivas: HIPERACIDEZ GASTRICA, SEQUEDAD DE BOCA y trastornos gastrointestinales leves (NAUSEAS, VOMITOS, ESTREñIMIENTO, DIARREA, DOLOR EPIGASTRICO).
- Hepáticas. Ocasionalmente podría producirse HEPATOPATIA con o sin ICTERICIA.
- Neurológicas/psicológicas. Pueden aparecer casos de SOMNOLENCIA, NERVIOSISMO, INSOMNIO o CEFALEA.
- Cardiovasculares. HIPERTENSION ARTERIAL, TAQUICARDIA.
- Genitourinarias. RETENCION URINARIA.
- Alérgicas/dermatológicas. Raramente REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, con DERMATITIS, ERUPCIONES EXANTEMATICAS, REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD y EXCESO DE SUDORACION.
- Oftalmológicas. MIDRIASIS, VISION BORROSA, HIPERTENSION OCULAR.
- Sanguíneas. ANEMIA, ANEMIA HEMOLITICA, LEUCOPENIA con NEUTROPENIA o GRANULOCITOPENIA, y TROMBOPENIA.
- Metabólicas. Raramente HIPOGLUCEMIA.
