Couldina 20 Comprimidos Eferv

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- RESFRIADO COMUN. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea.

11,05 €


- Adultos, oral: 1 comprimido/6-8 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 16 años o mayores: 1 comprimido/6-8 horas.
* Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.

- Adultos y adolescentes mayores de 16 años, oral: 1 sobre/6-8 horas. La dosis máxima diaria es de 4 sobres/24 horas, separados al menos por un período de 6 horas.
- Niños menores de 16 años, oral: No utilizar este medicamento.
- Insuficiencia cardiaca: reducir la dosis

Los comprimidos efervescentes deben disolverse en medio vaso de agua, ingiriéndose a continuación cuando haya cesado la efervescencia, y preferentemente después de las comidas. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.


- RESFRIADO COMUN. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, tal como ALERGIA A SALICILATOS o ALERGIA A AINE.
- ULCERA PEPTICA, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- ALTERACIONES DE LA COAGULACION, como HEMOFILIA, HIPOPROTROMBINEMIA o DEFICIT DE VITAMINA K. El AAS aumenta el riesgo de hemorragia por sus efectos antiagregantes.
- PORFIRIA. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
- Niños menores de 16 años ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado el Síndrome de Reye.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Véase Interacciones).
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). * Reacciones adversas debidas al ácido acetilsalicílico:
- Hematológicas: Frecuentes: HEMORRAGIA (aumento del riesgo), hemorragias perioperativas, HEMATOMA, EPISTAXIS, HEMORRAGIA GENITOURINARIA, HEMORRAGIA GINGIVAL, HIPOPROTROMBINEMIA. Poco frecuentes: ANEMIA. Raras: lanemias post-hemorrágicas crónicas por causa de las hemorragias o sangrados ocultos, que va presentar síntomas típicos como ASTENIA, PALIDEZ, hipoperfusión. Muy raras: HEMORRAGIA CEREBRAL, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y que toman de forma concomitante agentes anticoagulantes.
- Respiratorias: Frecuentes: ESPASMO BRONQUIAL, DISNEA, RINITIS, ASMA, CONGESTION NASAL. Muy raras: ANAFILAXIA.
- Digestivas: Frecuentes: ULCERA GASTRICA, ULCERA DUODENAL, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, MELENA, HEMATEMESIS, DOLOR ABDOMINAL, DISPEPSIA, VOMITOS, NAUSEAS. Raras: INFLAMACION intestinal. Muy raras: PERFORACION GASTRICA.
- Dermatológicas: Frecuentes: URTICARIA, ERUPCIONES EXANTEMATICAS, ANGIOEDEMA, PRURITO.
- Hepáticas: Poco frecuentes: HEPATITIS (particularmente en pacientes con artritis juvenil). Muy raras: INSUFICIENCIA HEPATICA transitoria con AUMENTO DE TRANSAMINASAS.
- Neurológicas/psicológicas: Frecuencia desconocida: MAREO, CEFALEA, CONFUSION.
- óticas: Frecuencia desconocida: TINNITUS, SORDERA.
- Genitourinarias: Frecuencia desconocida: INSUFICIENCIA RENAL, NEFRITIS TUBULOINTERSTICIAL AGUDA.
- Generales: Poco frecuentes: SINDROME DE REYE (en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela). En paciente En pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. En pacientes con insuficiencia grave a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa se han notificado casos de hemólisis y anemia hemolítica. * Reacciones adversas debidas a la fenilefrina que aparecen más frecuentemente
- Neurológicas/psicológicas: Frecuencia desconocida: NERVIOSISMO, ANSIEDAD, MIASTENIA, MAREO, TEMBLOR, INSOMNIO, IRRITABILIDAD, CEFALEA (con dosis altas puede ser síntoma de hipertensión). A dosis altas puede producirse CONVULSIONES, PARESTESIA, PSICOSIS, ALUCINACIONES.
- Cardiovasculares: Frecuencia desconocida: DOLOR PRECORDIAL, BRADICARDIA, aumento del trabajo cardiaco por incremento de la resistencia arterial periférica, INSUFICIENCIA CARDIACA (exacerbación),PALPITACIONES (a dosis alta), HIPERTENSION ARTERIAL (a dosis elevadas o en individuos susceptibles), VASOCONSTRICCION PERIFERICA, FRIALDAD EN LAS EXTREMIDADES, HIPOTENSION.
- Respiratorias: Frecuencia desconocida: DISNEA, DISTRES RESPIRATORIO, RUBORIZACION.
- Digestivas: Frecuencia desconocida: VOMITOS.
- Genitourinarias: Frecuencia desconocida: RETENCION URINARIA.
- Dermatológicas: Frecuencia desconocida: PALIDEZ, ESCALOFRIOS, EXCESO DE SUDORACION.
- Metabólicas: Frecuencia desconocida: HIPERGLUCEMIA, HIPOPOTASEMIA, ACIDOSIS METABOLICA. * Reacciones adversas debidas a la clorfenamina que aparecen más frecuentemente:
- Neurológicas/psicológicas: Frecuencia desconocida: DEPRESION SISTEMA NERVIOSO CENTRAL con SOMNOLENCIA, MAREO, MIASTENIA que en algunos pacientes desaparecen a los 2-3 días, DISCINESIA facial, DESCOORDINACION PSICOMOTRIZ, TEMBLOR, PARESTESIA.
- Oftalmológicas: Frecuencia desconocida: VISION BORROSA, DIPLOPIA.
- Respiratorias: Frecuencia desconocida: SEQUEDAD NASAL y garganta, espesamiento de las mucosas.
- Digestivas: Frecuencia desconocida: SEQUEDAD DE BOCA, ANOREXIA, TRASTORNOS DEL GUSTO, molestias gastrointestinales (NAUSEAS, VOMITOS, DIARREA, ESTREñIMIENTO, DOLOR EPIGASTRICO) que se reducen al administrar el fármaco con alimentos.
- Genitourinarias: Frecuencia desconocida: RETENCION URINARIA.
- Dermatológicas: EXCESO DE SUDORACION.

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