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- RESFRIADO COMUN. Alivio sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen con fiebre, dolores leves o moderados y secreción nasal.

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DOSIFICACIóN:
- Adultos, oral: 2 comprimidos/8 h o 1 sobre/6-8 h. Dosis máxima: 6 comprimidos/24 h o 4 sobres/24 h.
- Niños de 12 años o mayores, oral: 1 comprimido/8 h o 1 sobre/6-8 horas. Dosis máxima: 6 comprimidos/24 h o 3 sobres/24 h.
- Niños menores de 12 años: uso contraindicado. Si la sintomatología empeora o si persiste durante más de 5 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica. Suspensión del tratamiento: una vez hayan desaparecido los síntomas.
Los comprimidos deben ingerirse con un poco de agua. Los sobres deben disolverse en medio vaso de agua, agitando hasta su total disolución, ingiriéndose a continuación. La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a su eficacia.

- RESFRIADO COMUN. Alivio sintomático de procesos catarrales y GRIPE que cursen con fiebre, dolores leves o moderados y secreción nasal.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento: ALERGIA A PARACETAMOL, a cafeína o ALERGIA A XANTINAS, a bromfeniramina o a alguno de los excipientes.
- Administración concomitante o en los 14 días previos de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver Interacciones).
- Pacientes asmáticos que previamente haya experimentado efectos adversos broncopulmonares graves inducidos por antihistamínicos.
- Lesiones focales del SNC.
- HEPATOPATIA, como INSUFICIENCIA HEPATICA o HEPATITIS. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- PORFIRIA. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene carboximetilalmidón. Los pacientes con alergia al almidón distinta de la enfermedad celíaca no deben tomar este medicamento.

Las reacciones adversas de las que más se ha informado durante el periodo de utilización de paracetamol, cafeína y bromfeniramina son: hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica, estimulación del SNC, trastornos gastrointestinales y del sistema nervioso. Las reacciones adversas se describen a continuación considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Digestivas. Frecuentes: NAUSEAS, VOMITOS, SEQUEDAD DE BOCA y molestias gastrointestinales.
- Hepáticas. Raras:AUMENTO DE TRANSAMINASAS. Muy raras: HEPATOPATIA con o sin ICTERICIA.
- Neurológicas/psicológicas. Muy frecuentes: NERVIOSISMO, INSOMNIO, AGITACION, DELIRIO moderado. Frecuentes: SOMNOLENCIA, estimulación paradójica, CEFALEA, alteración psicomotora. Raras: SINTOMAS EXTRAPIRAMIDALES, CONVULSIONES, TEMBLOR.
- Genitourinarias. Frecuentes: RETENCION URINARIA. Muy raras: PIURIA estéril (orina turbia).
- Alérgicas/dermatológicas. Muy raras: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD, , que oscilan, entre una simple URTICARIA o ERUPCIONES EXANTEMATICAS, y ANAFILAXIA. Frecuencia desconocida: REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD.
- Oftalmológicas. Frecuentes: VISION BORROSA.
- Hematológicas. Muy raras: ANEMIA, ANEMIA HEMOLITICA, LEUCOPENIA con NEUTROPENIA o GRANULOCITOPENIA, y TROMBOPENIA.
- Metabólicas. Muy raras: HIPOGLUCEMIA.
- Respiratorios. Frecuentes: aumento de las secreciones respiratorias (HIPERSECRECION BRONQUIAL).
- Cardiovasculares. Raras: HIPOTENSION, ARRITMIA CARDIACA, PALPITACIONES. El tratamiento debe suspenderse en caso de que se experimenten mareos o palpitaciones.
- Generales. Raras: MALESTAR GENERAL.

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