Clarityne 10 Mg. 7 Comprimidos Efp

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- ALERGIA. Tratamiento sintomático de afecciones alérgicas tales como RINITIS ALERGICA o URTICARIA CRONICA IDIOPATICA.

6,97 €


- Adultos, oral: 10 mg/24 horas (comprimidos) o 10 ml/24 horas (jarabe).
- Niños:
* Niños de 12 años o mayores: 10 mg/24 horas (comprimidos) o 10 ml/24 horas (jarabe).
* Niños de 2-11 años, oral:
a) Niños de más de 30 kg: 10 mg/24 horas (comprimidos) o 10 ml/24 horas (jarabe).
b) Niños de 30 kg o menos: 5 ml/24 horas (jarabe).
* Niños menores de 2 años, oral: No se ha evaluado su seguridad y eficacia.
Se recomienda administrar la loratadina más o menos a la misma hora que todos los días, e independientemente de los alimentos.
Los comprimidos de loratadina no deben ser empleados en niños menores de 12 años.

- ALERGIA. Tratamiento sintomático de afecciones alérgicas tales como RINITIS ALERGICA o URTICARIA CRONICA IDIOPATICA.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos, por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo.
- PORFIRIA. Los antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de brotes porfíricos, por lo que no se consideran seguros en estos pacientes.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A LACTOSA hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
Los efectos secundarios de la loratadina suelen ser leves y transitorios, y normalmente están relacionados con la dosis. Los antihistamínicos no sedantes dan por regla general los mismos efectos secundarios que los sedantes, pero con una incidencia mucho menor. Especialmente, la sedación y los efectos anticolinérgicos no aparecen o lo hacen en muy raras ocasiones, siempre y cuando no se empleen a dosis mayores a las recomendadas. En ensayos clínicos, la loratadina dio lugar a reacciones adversas sólo en un 2% más de pacientes que el placebo. Las reacciones adversas más comunes son:
- Digestivas. Es rara la aparición de SEQUEDAD DE BOCA. También se han descrito casos de NAUSEAS, VOMITOS, ESTREñIMIENTO, DIARREA o DOLOR EPIGASTRICO y AUMENTO DEL APETITO (0,5%).
- Hepáticas. Se han descrito casos de AUMENTO DE TRANSAMINASAS, HEPATITIS e ICTERICIA.
- Neurológicas/psicológicas. Es rara la presencia de CEFALEA (0,6%), SOMNOLENCIA ligera (1,2%), DESORIENTACION, DESCOORDINACION PSICOMOTRIZ, MIASTENIA, VERTIGO. Se han recogido casos puntuales de EXCITABILIDAD paradójica, sobre todo en niños pequeños, con INSOMNIO, NERVIOSISMO, TEMBLOR, IRRITABILIDAD, EUFORIA, DELIRIO, palpitaciones e incluso CONVULSIONES.
- Cardiovasculares. En ocasiones puntuales se pueden producir TAQUICARDIA, PALPITACIONES y otras ARRITMIA CARDIACA como EXTRASISTOLE o BLOQUEO CARDIACO. También se ha descrito HIPOTENSION o HIPERTENSION ARTERIAL.
- Genitourinarias. Se han observado casos de DISMENORREA.
- Hematológicas. Raramente podría aparecer ANEMIA HEMOLITICA, AGRANULOCITOSIS, LEUCOPENIA, TROMBOPENIA o PANCITOPENIA.
- Oculares. Raramente podría aparecer GLAUCOMA y TRASTORNOS DE LA VISION como VISION BORROSA o DIPLOPIA.
- Alérgicas/dermatológicas. Pueden aparecer REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD tras la administración sistémica de antihistamínicos. También pueden aparecer REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD tras la exposición intensa a la luz solar, con DERMATITIS, PRURITO, ERUPCIONES EXANTEMATICAS y ERITEMA.
- Generales. Es común la ASTENIA (1,2%). Se han descrito algunos casos de ALOPECIA.

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