Pantoloc Control 20 Mg 14 Comprimidos Gastrorres

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- Tratamiento a corto plazo de los síntomas del REFLUJO GASTROESOFAGICO, como PIROSIS, HIPERACIDEZ GASTRICA o regurgitación ácida en adultos.

Impresión

- Adultos, oral:
* Reflujo gástrico: 20 mg/24 h. Normalmente se requieren 2-3 días de tratamiento para eliminar los síntomas. Si los síntomas continúan o empeoran después de 2 semanas de tratamiento, consultar con el médico.
Evitar tratamientos superiores a 4 semanas sin recomendación médica.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:
No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Ancianos, oral: no requiere reajuste posológico.
Administración con alimentos: administrar 1 h antes de una de las comidas principales.
Olvido de dosis: tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la dosis en la siguiente administración.
- Comprimidos gastrorresistentes: ingerir enteros con ayuda de un vaso de líquido. No deben masticarse, triturarse ni partirse.

- Tratamiento a corto plazo de los síntomas del REFLUJO GASTROESOFAGICO, como PIROSIS, HIPERACIDEZ GASTRICA o regurgitación ácida en adultos.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- No debe administrarse en combinación con la asociación atazanavir+ritonavir por el riesgo de disminución de los niveles plasmáticos de atazanavir y pérdida de su eficacia que se ha registrado cuando esta asociación se administró conjuntamente con omeprazol.

Se espera que aproximadamente un 5% de los pacientes que empleen un tratamiento de corta duración de Pantoloc Control presenten reacciones adversas. Las más frecuentemente notificadas son diarrea y cefalea, ambas ocurren en aproximadamente el 1% de los pacientes.
Las reacciones adversas se describen a continuación en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles pues son datos de notificaciones espontáneas post-comercialización).

- Gastrointestinales: Poco frecuentes: DIARREA, NAUSEAS, VOMITOS, distensión abdominal, FLATULENCIA, ESTREñIMIENTO, SEQUEDAD DE BOCA, molestias y DOLOR ABDOMINAL.

- Hepáticas: Poco frecuentes: AUMENTO DE TRANSAMINASAS e INCREMENTO DE GAMMA
- GLUTAMIL
- TRANSFERASA (GGT). Raras: HIPERBILIRRUBINEMIA. Frecuencia desconocida: Lesión hepatocelular (HEPATOTOXICIDAD), ICTERICIA, fallo hepatocelular (INSUFICIENCIA HEPATICA).

- Neurológicas/psicológicas: Poco frecuentes: CEFALEA, VERTIGO, TRASTORNOS DEL SUEñO. Raras: DEPRESION y todos sus agravamientos, TRASTORNOS DEL GUSTO. Muy raras: DESORIENTACION y todos sus agravamientos. Frecuencia desconocida: ALUCINACIONES y CONFUSION (especialmente en pacientes predispuestos, así como el agravamiento de estos síntomas en caso de que ya existan previamente).

- Alérgicas/dermatológicas: Poco frecuentes: ERUPCIONES EXANTEMATICAS, PRURITO. Raras: URTICARIA, ANGIOEDEMA, REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD (incluyendo ANAFILAXIA y shock anafiláctico). Frecuencia desconocida: SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA (o síndrome de Lyell), ERITEMA MULTIFORME, REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD.

- Genitourin arias: Raras: GINECOMASTIA. Frecuencia desconocida: NEFRITIS INTERSTICIAL.

- Osteomusculares: Raras: DOLOR OSTEOMUSCULAR, MIALGIA.

- Hematológicas: Raras: AGRANULOCITOSIS Muy raras: TROMBOPENIA, LEUCOPENIA, PANCITOPENIA.

- Metabólicas: Raras: DISLIPEMIA (HIPERTRIGLICERIDEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA), AUMENTO DE PESO / PERDIDA DE PESO. Frecuencia desconocida: HIPONATREMIA, HIPOMAGNESEMIA.

- Oculares: Raras: TRASTORNOS DE LA VISION, VISION BORROSA.

- Generales: Poco frecuentes: ASTENIA, fatiga, MALESTAR GENERAL. Raras: FIEBRE, EDEMA MALEOLAR.

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