Pursenid 12 Mg 20 Grageas

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- ESTREñIMIENTO. Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.

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DOSIFICACIóN:
- Adultos, oral: 12-36 mg/24 horas.
- Niños, oral: * Niños mayores de 6 años: 6-12 mg/24 horas. * Niños menores de 6 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia en estos niños.
Este medicamento debe administrarse preferiblemente por la noche, antes de acostarse.

- ESTREñIMIENTO. Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- Situaciones en las que el tránsito gastrointestinal se encuentre dificultado o impedido, como OBSTRUCCION INTESTINAL, ILEO o IMPACTACION FECAL. Debido a los efectos laxantes de los senósidos, se podría agravar la obstrucción.
- DOLOR ABDOMINAL de origen desconocido. No debería iniciarse un tratamiento con un laxante en pacientes aquejados de dolor abdominal hasta haber identificado la causa, ya que el laxante podría enmascarar la sintomatología de un cuadro más grave.
- Patologías en las que resulte peligroso aumentar el peristaltismo intestinal, como APENDICITIS o PERFORACION INTESTINAL. La utilización de laxantes en estos pacientes podría agravar el cuadro.
- HEMORRAGIA DIGESTIVA y enfermedades inflamatorias intestinales (COLITIS ULCEROSA, ENFERMEDAD DE CROHN). No debe administrarse senósidos en pacientes con hemorragias digestivas debido a sus efectos irritantes de la mucosa intestinal.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A FRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con INTOLERANCIA A LACTOSA hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Digestivas: Muy raras: DOLOR ABDOMINAL, CALAMBRES ABDOMINALES (en cuyo caso es necesario reducir la dosis), ATONIA INTESTINAL y DISTENSION ABDOMINAL.
- Alérgicas: Muy raras: PRURITO, URTICARIA, ERUPCIONES EXANTEMATICAS local o generalizado.
- Genitorurinarias: ORINA, ALTERACION COLOR
- Metabólicas: en caso de uso crónico se pueden producir DESHIDRATACION, HIPOPOTASEMIA, DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO. La aparición de diarreas pueden provocar especialmente pérdidas de potasio y éstas a su vez puede originar alteraciones de la función cardíaca y debilidad muscular, particularmente con la ingesta paralela de glucósidos cardíacos, diuréticos y esteroides corticosuprarrenales
- Hematológicas: en caso de uso crónico se puede presentar HEMATURIA, ALBUMINURIA.

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