Benexol B1 B6 B12 30 Comprimidos
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- Adultos y adolescentes mayores de 14 años, vía oral: 1 comprimido/24 h.
- Duración del tratamiento: no se debe sobrepasar dos semanas aunque, según criterio médico, se podría prolongar más de 15 días. Si los síntomas persistieran o no mejoraran, no se deben sobrepasar 7 días de tratamiento sin consultar con el médico.
- Niños menores de 14 años: está contraindicado su uso.
- Insuficiencia hepática y renal: está contraindicado su uso.
Ingerir los comprimidos sin masticar y acompañándolos de un vaso de agua.
Tratamiento en adultos y adolescentes mayores de 14 años de los estados carenciales de DEFICIT DE VITAMINA B (B1, B6 y B12), que podrían manifestarse en casos de dolor de espalda, en convalecencias o con dieta insuficiente.
- Hipersensibilidad a los principios activos, a las cobalaminas, al cobalto o a alguno de los excipientes.
- Tratamientos con levodopa
- Pacientes con ATROFIA OPTICA DE LEBER (atrofia del nervio óptico hereditaria) o ambliopía tabáquica, que podrían degenerar más.
- Pacientes con insuficiencia renal o hepática: debido a las altas dosis de vitaminas.
- Embarazo y lactancia.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Neurológicas: Poco frecuentes: CEFALEA, PARESTESIA, SOMNOLENCIA. Frecuencia desconocida: MAREO, AGITACION, NEUROPATIA SENSORIAL, síndromes neuropáticos en tratamiento prolongado y con dosis elevadas con vitamina B6 y la neuropatía sensorial puede incluir parestesias y reducción de la propiocepción, marcha inestable, entumecimiento de pies y manos; los síntomas neuropáticos generalmente disminuyen tras la interrupción del tratamiento. Se podría producir un síndrome de dependencia y abstinencia de piridoxina, que es más probable cuanto mayores son las dosis y en períodos de tiempo superiores a 1 mes; ocasionalmente la piridoxina podría producir INSOMNIO y con altas dosis AMNESIA.
- Digestivas: Poco frecuentes: NAUSEAS, VOMITOS. Frecuencia desconocida: DOLOR ABDOMINAL, DIARREA moderada, ANOREXIA.
- Alérgicas/dermatológicas: Poco frecuentes: ERUPCIONES EXANTEMATICAS, REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD. Raras: URTICARIA, EDEMA, DISNEA.La administración repetida de vitamina B1 puede provocar en raras ocasiones la aparición de hipersensibilidad tardía. Frecuencia desconocida: REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD por grandes dosis de piridoxina, con cambios en la piel como lesiones vesiculares y ampollares, eritema, erupción o prurito, porque podrían inducir un defecto metabólico que afecta a la integridad de la estructura de la piel. Se ha descrito un caso de aparición de ROSACEA fulminans tras la ingestión diaria durante unas 2 semanas de suplementos de vitaminas B (piodermia facial, con nódulos confluentes, papulopústulas y seborrea en cara y cuello).
- Hematológicas: Frecuencia desconocida: PURPURA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA.
- Oftalmológicas: Frecuencia desconocida: IRRITACION OCULAR, EDEMA OCULAR, OJO ROJO.
- Genitourinarias: Frecuencia desconocida: ORINA, ALTERACION COLOR.
